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    處方來(lái)源
    《中國(guó)藥典》(2000年版)。
    
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化積口服液

  
別名
處方來(lái)源 《中國(guó)藥典》(2000年版)。
劑型 口服液
藥物組成 茯苓(去皮)、海螵蛸、內(nèi)金(炒)、三棱(醋制)、莪術(shù)(醋制)、紅花檳榔、雷丸、鶴虱、使君子仁。
加減
功效 消積治疳。
主治 用于小兒疳氣型疳積,腹脹腹痛,面黃肌瘦,消化不良。
制備方法 雷丸、雞內(nèi)金粉碎成粗粉,溫浸2小時(shí),濾過(guò),濾液備用。殘?jiān)c其余茯苓等加水適量,蒸餾2次,合并蒸餾液,備用,藥渣中的水煎液濾過(guò),濾液合并,濃縮至1:1,加乙醇調(diào)至含醇量為65%,冷藏過(guò)夜,濾過(guò),回收乙醇,加水適量稀釋至1:1,冷藏過(guò)夜,濾過(guò)。另取蔗糖340g制成單糖漿,加入上述濾液及羥苯乙酯0.5g,混勻,煮沸,放冷至60℃,加入上述溫浸液、蒸餾液,加橘子香精1ml,加水調(diào)至1000ml,混勻,分裝,即得。
用法用量 每支10ml,周歲以內(nèi)幼兒每次5ml,日2次口服;2-5歲以內(nèi)兒童每次10ml,日2次口服;5歲以上兒童,每次10ml,日3次口服;或遵醫(yī)囑。
用藥禁忌
不良反應(yīng)
臨床應(yīng)用
藥理作用 主要有麻痹或殺滅體外豬蛔蟲(chóng),促進(jìn)胃液分泌,增加總酸排出量及增強(qiáng)胃蛋白酶活性,促進(jìn)整體腸蠕動(dòng)及提高離體十二指腸收縮張力的作用。
1.麻痹或殺滅體外豬蛔蟲(chóng):取4%化積口服液置入蛔蟲(chóng)培養(yǎng)液,麻痹或殺滅體外豬蛔蟲(chóng)的有效率為92.9%,與等濃度疳積散相比,有顯著差異。
2.促進(jìn)胃液分泌,增加總酸排出量及增強(qiáng)胃蛋白酶活性:采用手術(shù)方法對(duì)禁食大鼠灌服化積口服液5ml,取胃上清液測(cè)體積,并測(cè)定胃酸酸度及胃蛋白酶活性。結(jié)果提示,該藥能促進(jìn)胃液分泌,增加總酸排出量及增強(qiáng)胃蛋白酶活性。
3.促進(jìn)整體腸蠕動(dòng)及提高離體十二指腸收縮張力:給小鼠灌服0.2ml/10g的化積口服液,用活性炭法,測(cè)定并計(jì)算炭跡前沿至幽門(mén)的距離與腸道全長(zhǎng)的百分比.與對(duì)照組疳積散相比,有顯著差異。提示該藥對(duì)整體腸道有推進(jìn)作用,并且能夠提高離體十二指腸收縮張力。
毒性試驗(yàn) 小鼠最大耐受量>300ml/kg。
化學(xué)成分
理化性質(zhì) 本品為黃棕色的澄清液體;氣清香,味甜、微苦。相對(duì)密度不得低于1.10。pH值應(yīng)為5.5-7.5。其他應(yīng)符合合劑項(xiàng)下有關(guān)的各項(xiàng)規(guī)定。
(1)取本品140ml,加乙醚及飽和氯化鈉溶液提取3次,每次加乙醚90ml及飽和氯化鈉溶液2ml,分取乙醚液,低溫?fù)]干,殘?jiān)诱和?.5ml使溶解,作為供試品溶液。另取茯苓對(duì)照藥材4g,加乙醚50ml,加熱回流1小時(shí),濾過(guò),低溫?fù)]干,殘?jiān)诱和?.5ml使溶解,作為對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法試驗(yàn),吸取上述供試品溶液4Oμ1、對(duì)照藥材溶液30μ1,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以石油醚(30-60℃)-丙酮-醋酸乙酯(84:15:1)為展開(kāi)劑,預(yù)飽和15分鐘,展開(kāi),取出,晾干,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。
(2)取本品90ml,加水飽和的正丁醇提取3次,每次60ml,合并正丁醇提取液,蒸干,殘?jiān)蛹状?ml使溶解,離心,取上清液,作為供試品溶液。另取紅花對(duì)照藥材1.5g,加水250ml煎煮1小時(shí),用脫脂棉乘熱濾過(guò),濾液濃縮至約10ml,加乙醇10ml,混勻,使沉淀,濾過(guò),濾液蒸干,加水10ml使溶解,自“加水飽和的正丁醇提取3次”起,同法制成對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法試驗(yàn),吸取上述供試品溶液5μl、對(duì)照藥材溶液10μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以氯仿-乙醚(3:2)為展開(kāi)劑,預(yù)飽和15分鐘,展開(kāi),取出,晾干,在氨蒸氣中熏15分鐘,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯一個(gè)相同顏色的熒光斑點(diǎn)。
(3)取本品140ml,加石油醚(60-90℃)振搖提取2次,每次50ml,合并石油醚提取液,加少許無(wú)水硫酸鈉脫水,濾過(guò),濾液濃縮至約2ml,作為供試品溶液。另取鶴虱對(duì)照藥材2g,加石油醚(60-90℃)40ml,加熱回流1小時(shí),濾過(guò),濾液濃縮至約2ml,作為對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法試驗(yàn),吸取上述供試品溶液10μ1、對(duì)照藥材溶液2μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以石油醚(60-90℃)-醋酸乙酯(3:2)為展開(kāi)劑,預(yù)飽和15分鐘,展開(kāi),取出,晾干,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。
生產(chǎn)廠家 江西永豐制藥廠(江西永豐縣)(郵編331500)。
各家論述
備注
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