| 別名 | |
| 處方來源 | 中國中西醫(yī)結(jié)合雜志1992，12（7)：414 |
| 劑型 | 口服液 |
| 藥物組成 | 玫瑰花、柴胡、枳殼、川芎、香附、白芍等。 |
| 加減 | |
| 功效 | |
| 主治 | 氣滯血瘀型冠心病心絞痛。 |
| 制備方法 | |
| 用法用量 | 日3次，每次20ml（每ml含生藥1.25g)溫服，1個月為1療程，療程間隔3-5日，連用2-3個療程。 |
| 用藥禁忌 | |
| 不良反應(yīng) | |
| 臨床應(yīng)用 | 選取200患者，分成兩組，治療組100例中，男32例，女68例；年齡41-83歲，平均病程4.6年。對照組100例中，男36例，女64例；年齡40-85歲，平均病程43年。診斷標準按照1980年世界衛(wèi)生組織規(guī)定的“缺血性心臟病的命名及診斷標準”和1980年國內(nèi)制訂的“冠心病中醫(yī)辨證試行標準”。療效標準按1979年修訂的冠心病心絞痛療效判訂標準判定。對照組服復(fù)方丹參片，由濰坊制藥廠提供，每日3次，每次3片，溫水送服，療程同上。治療期間停服擴血管藥，對心絞痛發(fā)作頻繁或嚴重心律失常患者，臨時給以硝酸酯類藥物，并記錄停減用藥量。觀察指標：患者治療前停用擴血管藥物3日，進行心電圖、胸透、血糖、血脂、血常規(guī)、尿常規(guī)、尿糖、肝功能、腎功能等檢查。治療結(jié)束后，全部復(fù)查以上各項指標。結(jié)果：①心絞痛癥狀的療效分析：治療組顯效64例，改善34例，基本無效2例，無加重，顯效率為64%，總有效率為98%。對照組顯效11例，改善39例，基本無效43例，加重7例，顯效率為11%，總有效率為50%。兩組癥狀療效比較，經(jīng)X2檢驗有非常顯著差異（P<0.01)。心絞痛分級與療效關(guān)系：輕度55例，顯效54例（98.2%)，無改善1例（1.8%)；中度44例，顯效29例（65.9%)，改善14例（31.8%)，基本無效1例（2.3%)，重度1例改善（100%)。說明玫瑰舒心口服液對輕、中、重心絞痛均有相近的療效。治療組有效患者的心絞痛開始緩解時間，均半數(shù)以上在7-10日，最迅速者3小時后心絞痛癥狀開始好轉(zhuǎn)，最遲者15-20日左右見效。②硝酸甘油停減情況：治療組開始治療前停用58例，逐漸減量一半以上38例，不變4例，無加重。對照組治療前停用11例，逐漸減量一半以上30例，不變44例，加重10例。③心電圖療效：治療組顯效41例，改善34例，基本無效25例，無加重，顯效率為41%，總有效率為75%。對照組顯效11例，改善29例，基本無效51例，加重9例，顯效率為11%，總有效率為40%。兩組療效比較，差異有非常顯著性意義。X2檢驗（P<0.01)。治療組心電圖改善開始時間，約半數(shù)以上在10-15日生效，最迅速者8小時左右，最遲1個月左右。④對高血壓療效：治療組顯效率為51%，好轉(zhuǎn)率為37%，無效12%，總有效率為88%。對照組顯效率為15%，好轉(zhuǎn)率24%，無效5%，加重11%，總有效率為39%。兩組療效比較差異有非常顯著性意義（P<0.01)。⑤對高血脂療效：兩組均有降血脂作用，但兩組間比較，無顯著性差異。 |
| 藥理作用 | 玫瑰舒心口服觀察其對實驗性心肌缺血的影響：結(jié)果證實該藥能改善心肌缺血、縮小心肌梗塞的范圍，對心肌梗塞有保護作用。取體重19.8±1.3g的小鼠10只，雌雄各半，玫瑰舒心口服液每鼠每次1ml，每日2次（相當于成人臨床用量60ml的100倍)，其間間隔6小時，觀察期間常規(guī)飲食。觀察7日，動物無死亡及不良反應(yīng)。提示本方是一種安全有效的治療氣滯血瘀型冠心病的新藥。 |
| 毒性試驗 | |
| 化學(xué)成分 | |
| 理化性質(zhì) | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 各家論述 | |
| 備注 |
