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    《中國藥典》(2000年版)。
    
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清胃黃連丸(水丸)

  
別名
處方來源 《中國藥典》(2000年版)。
劑型 丸劑
藥物組成 黃連80g,石膏80g,桔梗80g,甘草40g,知母80g,玄參80g,地黃80g,牡丹皮80g,天花粉80g,連翹80g,梔子200g,黃柏200g,黃岑200g,赤芍80g。
加減
功效 清胃瀉火,解毒消腫。
主治 用于口舌生瘡,齒齦、咽喉腫痛。
制備方法 粉碎成細(xì)粉,過篩,混勻,用水泛丸,干燥,即得。
用法用量 每次9g,日2次口服。
用藥禁忌 孕婦慎用。
不良反應(yīng)
臨床應(yīng)用
藥理作用 主要有抗菌,抗炎,止痛,止血作用。
1.抗菌:黃連、連翹、黃柏、黃芩、甘草、丹皮、花粉、知母、梔子等對多種致病菌及病毒均有拮抗作用。
2.抗炎:黃連、黃芩、連翹、桔梗、丹皮等都有抗炎作用。
3.止痛:梔子、丹皮有良好的止痛作用。
4. 止血:地黃具有止血作用。
毒性試驗
化學(xué)成分 取本品5g,研細(xì)(過四號篩),精密稱取約0.3g,置具塞錐形瓶中,精密加鹽酸-甲醇(1:100)的混合液25ml,稱定重量,浸泡過夜,超聲處理45分鐘,放冷,再稱定重量,用甲醇補(bǔ)足減失的重量,搖勻,濾過,取續(xù)濾液,作為供試品溶液。另取鹽酸小檗堿對照品,精密稱定,加鹽酸-甲醇(1:100)的混合液制成每1ml含0.06mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗,精密吸取供試品溶液4μl、對照品溶液2μl與4μl,分別交叉點于同一硅膠G薄層板上,以苯-醋酸乙酯-甲醇-異丙醇-濃氨試液(12:6:3:3:1)為展開劑。另槽加入等體積的濃氨試液,預(yù)平衡數(shù)分鐘后,展開,取出,晾干,照薄層色譜法進(jìn)行掃描,λS=340nm,測量供試品吸收度積分值與對照品吸收度積分值,計算,即得。本品每1g含黃連、黃柏以鹽酸小檗堿(C20H18CINO4)計,不得少于3.4mg。
理化性質(zhì) 本品為黃色至深黃色的水丸;味徽苦。應(yīng)符合丸劑項下有關(guān)的各項規(guī)定。
(1)取本品,置顯微鏡下觀察:薄壁組織灰棕色至黑棕色,細(xì)胞多皺縮,內(nèi)含棕色核狀物。纖維束鮮黃色,周圍細(xì)胞含草酸鈣方晶,形成晶纖維,含晶細(xì)胞壁水化增厚。纖維束鮮黃色,壁稍厚,紋孔明顯。纖維淡黃色,梭形,壁厚,孔溝細(xì)。纖維束幾無色,周圍薄壁細(xì)胞含草酸鈣方晶,形成晶纖維。內(nèi)果皮纖維上下層縱橫交錯,纖維短梭形。草酸鈣針晶成束或散在,長26-110μm。種皮石細(xì)胞黃色或淡棕色,多破碎,完整者長多角形、長方形或形狀不規(guī)則,壁厚,有大的圓形紋孔,胞腔棕紅色。石細(xì)胞黃棕色或淡棕色,類長方形、類圓形或形狀不規(guī)則,直徑約至94μm。不規(guī)則片狀結(jié)晶無色,有平直紋理。
(2)取本品1g,研碎,加甲醇30ml,超聲處理30分鐘,濾過,濾液濃縮至近干,加甲醇2ml使溶解,作為供試品溶液。另取梔子苷對照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗,吸取供試品溶液5μl、對照品溶液3μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以正丁醇-冰醋酸-水(7:1:2)為展開劑,展開,取出,熱風(fēng)吹干,噴以5%香草醛硫酸溶液(必要時加熱至斑點顯色清晰)。供試品色譜中,在與對照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點。
(3)取黃芩苷對照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗,吸取(2)項下的供試品溶液5μl及上述對照品溶液3μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以正丁醇-冰醋酸-水(7:1:2)為展開劑,展開,取出,熱風(fēng)吹干,噴以2%三氯化鐵乙醇溶液。供試品色譜中,在與對照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點。
(4)取本品10g,研細(xì),加乙醚40ml,加熱回流15分鐘,濾過,藥渣揮盡乙醚,加乙醇40ml,加熱回流1小時,濾過,取濾液20ml,加鹽酸2ml,繼續(xù)回流1小時,置水浴上濃縮至約5ml,加水10ml,用苯20ml振搖提取,分取苯層,用l%氫氧化鈉溶液10ml洗滌,再用水洗滌3次,每次10ml。分取苯層,蒸干,殘渣加苯1ml使溶解,作為供試品溶液。另取菝葜皂苷元對照品,加苯制成每1ml含1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗,吸取上述兩種溶液各5μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以苯-丙酮(9:1)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以5%香草醛硫酸溶液(必要時加熱至斑點顯色清晰)。供試品色譜中,在與對照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點。
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