方法名稱:
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方法名稱: |
鹽酸普萘洛爾注射液—鹽酸普萘洛爾的測定—分光光度法 |
應(yīng)用范圍: |
本方法采用分光光度法測定鹽酸普萘洛爾注射液中鹽酸普萘洛爾的含量。 本方法適用于鹽酸普萘洛爾注射液。 |
方法原理: |
取本品適量,加水振搖使鹽酸普萘洛爾溶解,并加甲醇定量稀釋,搖勻,照紫外-可見分光光度法,在290nm波長處,測定吸光度,按C16H21NO2·HCl的吸收系數(shù)(E1m)為207計(jì)算,即得。 |
試劑: |
甲醇 |
儀器設(shè)備: |
可見分光光度計(jì) |
試樣制備: |
1. 供試品溶液的制備 精密量取適量,加甲醇定量稀釋制成每1mL中約含有20µg的溶液,搖勻,作為供試品溶液。 注:“精密稱取”系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所稱取重量的千分之一!熬芰咳 毕抵噶咳◇w積的準(zhǔn)確度應(yīng)符合國家標(biāo)準(zhǔn)中對該體積移液管的精度要求。 |
操作步驟: |
精密量取上述供試品溶液,照紫外-可見分光光度法,在290nm波長處,測定吸光度,按C16H21NO2·HCl的吸收系數(shù)(E1m)為207計(jì)算,即得。 |
參考文獻(xiàn): |
中華人民共和國藥典,國家藥典委員會編,化學(xué)工業(yè)出版社,2005年版,二部,p.579。 |