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津力達(dá)口服液

編號(hào) 1778
總例數(shù) 70例
性別例數(shù)
治療組例數(shù) 40例
對(duì)照組例數(shù) 30例
年齡區(qū)間 治療組40~68歲,對(duì)照組39~42歲
平均年齡 治療組(53.65±9.83)歲,對(duì)照組(55.0±9.31)歲
疾病 2型糖尿病
并發(fā)癥
藥品通用名稱(chēng) 津力達(dá)口服液
藥品商品名稱(chēng)
藥品英文名稱(chēng)
劑型 口服溶液
規(guī)格
批準(zhǔn)文號(hào)
生產(chǎn)廠家 石家莊以嶺藥業(yè)有限公司
分類(lèi) 中藥
用藥目的 治療
用法用量 1.凡試驗(yàn)病例,均進(jìn)行1個(gè)月的糖尿病教育,飲食控制,體育煅煉,血糖仍高者進(jìn)入觀察期,觀察期間原則上要停用其它一切降糖藥,凡因病情需要不能停用西藥降糖藥者,可同時(shí)應(yīng)用優(yōu)降糖,并對(duì)減停優(yōu)降糖情況做詳細(xì)記錄。 2.治療方案:治療組口服津力達(dá)口服液(主要成份:人參黃精、麥門(mén)冬、葛根、蒼術(shù)、佩蘭苦參丹參,由石家莊以嶺藥業(yè)有限公司生產(chǎn),批號(hào)971218),1次20ml,1日3次。對(duì)照組口服渴樂(lè)寧膠囊(由威海申威藥業(yè)有限公司生產(chǎn),批號(hào)970609),1次4粒,1日3次。2組療程均為8周。
聯(lián)合用藥 治療組有24例合用優(yōu)降糖,對(duì)照組有l(wèi)9例合用優(yōu)降糖。
療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) 1.觀察指標(biāo):在治療觀察的0、2、4、6、8周測(cè)定空腹及餐后2 h血糖和24小時(shí)尿糖定量。在治療觀察的0、8周測(cè)定糖化血紅蛋白(HbA1)及血脂、血、尿、便常規(guī)、心電圖、肝功能、腎功能。同時(shí)記錄用藥期間的不良反應(yīng)。 2.實(shí)驗(yàn)方法:血糖采用葡萄糖氧化酶法測(cè)定。糖化血紅蛋白采用微柱法測(cè)定。總膽固醇、甘油三酯采用酶法測(cè)定。 3.統(tǒng)計(jì)分析處理:同組治療前后比較用配對(duì)t檢驗(yàn).兩組間比較用兩樣本均數(shù)t檢驗(yàn),率的比較用x2檢驗(yàn)。 4.療效標(biāo)準(zhǔn)參照中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部制定的《中
治療效果及臨床指征比較 1.2組療效比較:治療組40例中,顯效24例(60.00%),有效8例,無(wú)效8例,總有效率80.00%。對(duì)照組中顯效l0例(33.33%),有效8例,無(wú)效l2例,總有效率60.00%。2組顯效率和總有效率比較,均有顯著性差異(P<0.05)。治療組對(duì)中醫(yī)癥狀均有明顯改善,尤其對(duì)口渴多飲、自汗、盜汗、便秘的改善優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05)。 2.2組患者治療前后空腹血糖和餐后2小時(shí)血糖的變化見(jiàn)表1,

。兩藥對(duì)空腹血糖和餐后2小時(shí)血糖的療
本研究報(bào)道不良反應(yīng) 治療組和對(duì)照組在治療前后血、尿常規(guī)、肝功能、腎功能及心電圖均無(wú)明顯改變,在試驗(yàn)過(guò)程中未發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)。
其他報(bào)道不良反應(yīng)
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