| 編號 | 30849 |
| 總例數(shù) | 58例 |
| 性別例數(shù) | 男35例，女23例 |
| 治療組例數(shù) | 35例 |
| 對照組例數(shù) | 23例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組：64.7±6.2歲；對照組：63.7±6.8歲 |
| 疾病 | 腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 前列地爾注射液 |
| 藥品商品名稱 | 凱時 |
| 藥品英文名稱 | Alprostadil Injection |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | 2ml：10μg |
| 批準(zhǔn)文號 | 國藥準(zhǔn)字H10980024；國藥準(zhǔn)字H10980023 |
| 生產(chǎn)廠家 | 北京泰德制藥有限公司 |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | ①治療組：采用凱時注射液10μg，加入5%葡萄糖注射液或生理鹽水250 ml中，靜脈滴注，每日1次，療程為15 d。② 對照組：應(yīng)用復(fù)方丹參注射液2O ml，加入到5%葡萄糖注射液或0.9%生理鹽水250 ml，靜脈滴注，每日1次，療程同治療組。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 根據(jù)文獻的標(biāo)準(zhǔn)評定臨床療效：①基本痊愈：功能缺損評分減少91%～100%，病殘程度為0級；② 顯著進步：功能缺損評分減少46%～90%，病殘程度為1～3級；③ 進步：功能缺損評分減少18%～45%；④ 無變化：功能缺損評分減少或增加在l7%以內(nèi)；⑤ 惡化：功能缺損評分增加18%以上；⑥ 死亡。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
兩組治療前后神經(jīng)功能缺損評分及腦梗死體積變化的比較治療前兩組神經(jīng)功能缺損評分比較無顯著性差異(P>0．05)。治療15 d后，治療組與對照組的神經(jīng)功能缺損評分比較的差異有顯著性(P 兩組轉(zhuǎn)歸比較 見表2。治療組有效例數(shù)32例，3例無效。無惡化和死亡病例，總有效率為91．4%，愈顯率為65．7%。對照組有效例數(shù)l6例，7例無效，無惡化和死亡病例，總有效率為69．6%，愈顯率為43．5%。兩組總有效率差異有顯著性(x\ \{2\}=4．65。P < 0．05)  |
| 本研究報道不良反應(yīng) | 2例出現(xiàn)注射部位疼痛、發(fā)紅、瘙癢，l例出現(xiàn)惡心反應(yīng)，均經(jīng)對癥處理后好轉(zhuǎn)。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
