| 編號 | 30827 |
| 總例數(shù) | 72例 |
| 性別例數(shù) | 男61例，女11例 |
| 治療組例數(shù) | 32例 |
| 對照組例數(shù) | 40例 |
| 年齡區(qū)間 | 6O～83歲 |
| 平均年齡 | 72.6歲 |
| 疾病 | 室性心律失常 |
| 并發(fā)癥 | 冠心病合并肺心病5例，DVCD7例，高心病合并DVCD6例，肺心病合并DVCD3例。 |
| 藥品通用名稱 | 門冬氨酸鉀鎂注射液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Potassium Magnesium Aspartate Injection |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組在心臟病常規(guī)治療及慢心律、心律平治療效果不佳時加用門冬氨酸鉀鎂(每支含K 400mg、Mg2133mg)50～100ml加入葡萄糖200～500ml靜脈點滴每天1次，共7天。對照組用心律平150mg每日3次，療程7天。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 按照1993年中華人民共和國衛(wèi)生部藥政局制定的《心血管藥物臨床研究指導(dǎo)原則》進行評定．顯效：室性早搏消失或減少90%以上；有效：室早減少50%以上；無效：未達到有效水平。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
