編號(hào) | 30835 |
總例數(shù) | 60例 |
性別例數(shù) | 男38例,女22例 |
治療組例數(shù) | 30例 |
對(duì)照組例數(shù) | 30例 |
年齡區(qū)間 | 45~91歲 |
平均年齡 | 65.3±11.2歲 |
疾病 | 腦梗死 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱(chēng) | 疏血通注射液 |
藥品商品名稱(chēng) | |
藥品英文名稱(chēng) | |
劑型 | 注射液 |
規(guī)格 | |
批準(zhǔn)文號(hào) | |
生產(chǎn)廠家 | |
分類(lèi) | 中藥 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 對(duì)照組:給予常規(guī)方法治療:口服血塞通膠囊,每次2片,1日3次:參麥注射液60ml與葛根素注射液0.3g,靜脈滴注,每日1次。治療組在對(duì)照組治療的基礎(chǔ)上,加用疏血通灃射液8ml靜脈滴注,每日1次。2組在治療的過(guò)程中,對(duì)癥選用相同降壓降脂降糖藥,但禁用其它抗凝降纖藥物,一般治療14d觀察療效。 |
聯(lián)合用藥 | |
療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | 根據(jù)腦卒中臨床神經(jīng)功能缺損程度評(píng)分標(biāo)準(zhǔn),對(duì)用藥前后進(jìn)行評(píng)分。計(jì)算積分減少的百分?jǐn)?shù)而判斷療效基本治愈:神經(jīng)功能缺損評(píng)分積分減少91%以上;顯著進(jìn)步:神經(jīng)功能缺損評(píng)分積分減少46%~90%;進(jìn)步:神經(jīng)功能缺損評(píng)分積分減少18%~45%;無(wú)效:神經(jīng)功能缺損評(píng)分積分減少17%以下。 |
治療效果及臨床指征比較 |
2組臨床療效比較:見(jiàn)表1。從表1可知,治療組愈顯率與總有效率均明顯高于對(duì)照組
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本研究報(bào)道不良反應(yīng) | |
其他報(bào)道不良反應(yīng) |