| 編號 | 30558 |
| 總例數(shù) | 116例 |
| 性別例數(shù) | 男74例，女42例 |
| 治療組例數(shù) | 58例 |
| 對照組例數(shù) | 58例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：35～82歲；對照組：38～80歲 |
| 平均年齡 | 治療組：63.5±9.2歲；對照組：62.1±8.8歲 |
| 疾病 | 急性腦出血 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 依達拉奉注射液 |
| 藥品商品名稱 | 必存 |
| 藥品英文名稱 | Edaravone Injection |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 對照組根據(jù)出血量給予不同劑量的脫水劑，控制血壓及血糖，并給予腦細胞活化劑及對癥治療。治療組在上述常規(guī)治療的基礎(chǔ)上，給予依達拉奉針劑30mg加入5%葡萄糖液或生理鹽水100ml中靜脈滴注，30分鐘內(nèi)滴完，每日2次，共19天。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 根據(jù)減分率和患者日常生活能力狀態(tài)評分(ADL)來評定療效。基本痊愈：減分率>89%，ADL 0級；顯著進步：減分率>46%且≤89%，ADL1-3級；進步：減分率≥18%且≤46% ；無變化：減分率<18%；惡化：治療后評分>治療前評分。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 兩組神經(jīng)功能缺損程度評分的比較：治療后19天，治療組神經(jīng)功能缺損程度評分為(9．6±6．3)分，較治療前的(19．1±11．3)分顯著下降(P<0．05)；對照組為(14．4±7．6)分，與治療前的(20．8±10．5)分無顯著性差異；治療后，治療組較對照組顯著降低(P<0.05)。兩組臨床療效的比較：治療組58例中，基本痊愈8例，顯著進步20例，進步22例，無變化6例，惡化2例，顯效率為48.3%(28/58例)，有效率為86.2%(50/58)。對照組58例中，基本痊愈4例，顯著進步8例，進步24例，無變化18例，惡化4例，顯效率為20.7%(12/58例)，有效率為62.1%(36/58例)。治療組的顯效率和有效率均明顯高于對照組(P均<0.05)。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
