| 編號(hào) | 1037 |
| 總例數(shù) | 81例 |
| 性別例數(shù) | 男48例，女33例 |
| 治療組例數(shù) | 51例 |
| 對(duì)照組例數(shù) | 30例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：43歲～70歲；對(duì)照組：41歲～68歲 |
| 平均年齡 | 治療組：62.41±4.24歲；對(duì)照組：60.38±6.02歲 |
| 疾病 | 急性腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱(chēng) | 扶正通脈膠囊 |
| 藥品商品名稱(chēng) | |
| 藥品英文名稱(chēng) | |
| 劑型 | 膠囊 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號(hào) | |
| 生產(chǎn)廠家 | 金川集團(tuán)公司職工醫(yī)院制劑室 |
| 分類(lèi) | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組給予扶正通脈膠囊，每次4粒，每日3次，口服。對(duì)照組給予絡(luò)欣通，每次2片，每日3次，口服，其他治療方法(調(diào)整血壓、脫水、防治并發(fā)癥、支持等)相同。兩組均以14 d為1個(gè)療程，連續(xù)觀察2個(gè)療程。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | 按照《腦卒中病人臨床神經(jīng)功能缺損程度評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)(1995)》評(píng)分，以評(píng)分的變化情況判斷療效�；局斡汗δ苋睋p評(píng)分減少91%～100%，病殘程度為0級(jí)；顯著進(jìn)步：功能缺損評(píng)分減少46%～90% ，病殘程度為1級(jí)～3級(jí)；進(jìn)步：功能缺損評(píng)分減少18%～45% ；無(wú)變化：功能缺損評(píng)分減少0%～17%；惡化：功能缺損評(píng)分減少0以下。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
兩組臨床療效及神經(jīng)功能缺損評(píng)分比較治療組總有效率為94.12％，對(duì)照組為93．33％，對(duì)照組比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0．05)，但治療組愈顯率74．51％，明顯優(yōu)于對(duì)照組(40.O0％ ，P  兩組血液流變學(xué)指標(biāo)比較：治療組治療后，血液流變學(xué)各指標(biāo)與治療前比較均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0．01)，對(duì)照組僅全血高切黏度、血細(xì)j胞比容、纖維蛋白原有一定的改善(P<0． 05)，而對(duì)其他指標(biāo)無(wú)顯著性影響；兩組問(wèn)比較，治療組各值均不同程度地明顯優(yōu)于對(duì)照組(P  治療組治療后，頭顱CT復(fù)查結(jié)果為，好轉(zhuǎn)46例，其中完全吸收20例，有效率為90．20％。對(duì)照組治療后，復(fù)查結(jié)果為：好轉(zhuǎn)24例，其中完全吸收5例，有效率為80．00％。治療組明顯優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05)。 |
| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
