| 編號 | 1656 |
| 總例數(shù) | 63例 |
| 性別例數(shù) | 男49例，女14例 |
| 治療組例數(shù) | 32例 |
| 對照組例數(shù) | 31例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：41～83歲；對照組：39～84歲 |
| 平均年齡 | 治療組：62.7±14.8歲；對照組：61.9±16.1歲 |
| 疾病 | 混合型高脂血癥 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 辛伐他汀片 |
| 藥品商品名稱 | 舒降之 |
| 藥品英文名稱 | Simvastatin Tablets |
| 劑型 | 片劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | 國藥準字H19990366；國藥準字H10970386；國藥準字H10970385 |
| 生產(chǎn)廠家 | 默沙東中國有限公司 |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 辛伐他汀 阿昔莫司組，給予辛伐他汀(舒降之)20 mg/d 阿昔莫司500 mg/d，辛伐他汀組給予辛伐他汀20 mg/d，均連續(xù)用藥3個月。 |
| 聯(lián)合用藥 | 阿昔莫司 |
| 療效評價標準 | |
| 治療效果及臨床指征比較 |
 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | 辛伐他汀聯(lián)合阿昔莫司對混合型高膽固醇血癥的3個月短療程治療，氨基轉(zhuǎn)移酶升高的發(fā)生率低(僅為3，l%)，與單用辛伐他汀并無差別。觀察期問未出現(xiàn)氨基轉(zhuǎn)移酶超過正常值3倍以上的肝功能損害病例。2組均未出現(xiàn)肌酶升高和肌病，引發(fā)各種類型肌病的危險性較低，安全性好。2組治療前后均未出現(xiàn)血尿酸水平的變化。辛伐他汀 阿昔莫司聯(lián)合應(yīng)用3個月，并未增加患者睡眠障礙的發(fā)生率及冠心病患者的胃腸道癥狀。皮膚潮紅、瘙癢、刺痛感的皮膚反應(yīng)，一直是限制煙酸類藥物廣泛應(yīng)用的原因之一。本研究中辛伐他汀 阿昔莫司組的皮膚反應(yīng)的發(fā)生率達25%，高于辛伐他汀組(P<0，05)，但低于文獻報道問，可能與聯(lián)合用藥時阿昔莫司劑量較小有關(guān)。皮膚反應(yīng)隨療程的進展逐漸減輕，為一過性，可為患者耐受。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
