編號 | 1898 |
總例數(shù) | 60例 |
性別例數(shù) | 男38例,女22例 |
治療組例數(shù) | 30例 |
對照組例數(shù) | 30例 |
年齡區(qū)間 | 治療組:45~75歲;對照組:48~73歲 |
平均年齡 | 治療組:60.2±9.4歲;對照組:59±8.7歲 |
疾病 | 原發(fā)性高脂血癥 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 絞股藍總苷片 |
藥品商品名稱 | |
藥品英文名稱 | |
劑型 | 片劑 |
規(guī)格 | 20mg |
批準(zhǔn)文號 | |
生產(chǎn)廠家 | 廣州白云山中藥廠 |
分類 | 中藥 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 治療組給予絞股藍總苷片3粒/次,3次/d;對照組給予辛伐他汀片(新力達,江蘇揚子江股份有限公司制藥廠,20mg/粒)1粒/次,3次/d。療程均為12周。 |
聯(lián)合用藥 | |
療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 顯效:TC下降≥20%,TG下降≥40%,或HDL-C上升0.26mmoL/L;有效:TC下降10%~<20%,或TG下降>20%~40%,或HDL-C上升0.104~0.26 mmol/L;無效:未達到有效指標(biāo)。 |
治療效果及臨床指征比較 |
治療前后血脂水平:結(jié)果見表1。服藥12周后,兩組的TC,TG,LDL-C均顯著下降(P<0.01),兩組間降低TC,TG和LDL-C的差異無顯著性,兩組間升高HDL-C的差異亦無顯著性(P>0.05)。
兩組間療效比較:結(jié)果見表2。治療12周后,兩組間TC,TG,HDL-C總有效率差異無顯著性(P>0.05)。 |
本研究報道不良反應(yīng) | 肝功能異常治療組1例,對照組3例;腹痛治療組1例,對照組2例;頭痛兩組均2例;肌痛兩組均1例;皮疹治療組無,對照組1例。 |
其他報道不良反應(yīng) |