| 編號(hào) | 119 |
| 總例數(shù) | 96例 |
| 性別例數(shù) | 男62例，女 34例 |
| 治療組例數(shù) | |
| 對(duì)照組例數(shù) | |
| 年齡區(qū)間 | 38～82歲 |
| 平均年齡 | 66±5歲 |
| 疾病 | 高脂血癥 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 辛伐他汀 |
| 藥品商品名稱 | 舒降之 |
| 藥品英文名稱 | Simvastatin |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號(hào) | |
| 生產(chǎn)廠家 | 杭州默沙東制藥有限公司 |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 辛伐他汀20mg，每晚1次，每晚睡前口服，療程8周。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | 參考衛(wèi)生部1988年公布的《調(diào)整血脂藥物臨床研究指導(dǎo)性原則》擬定閉：① 顯效：TC下降≥20%或TG下降≥40%或LDL-C下降≥20%或HDL-C上升≥0.26mmol/L；②有效：TC下降10～19%或TG下降≥20～39%或LDL-C下降≥10～19%或HDL-C上升≥0.10～0.26mmol/L； ③ 無(wú)效：TC、TG、LDL-C、HDL-C達(dá)不到有效標(biāo)準(zhǔn)；④惡化：達(dá)到以下任何一項(xiàng)者：TC上升≥10% 或TG上升≥10% 或LDL-C上升≥10%或HDL-C下降≥0.104 mmo1/L。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
 |
| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | 在整個(gè)治療過(guò)程中，僅有3例病人出現(xiàn)一過(guò)性谷丙轉(zhuǎn)氨酶增高(未超出正常值1倍)，未中斷治療，余未出現(xiàn)不良反應(yīng)。 |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
