| 編號 | 0938 |
| 總例數(shù) | 60例 |
| 性別例數(shù) | 男50例，女10例 |
| 治療組例數(shù) | 30例 |
| 對照組例數(shù) | 30例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：45～59歲；對照組：44～60歲 |
| 平均年齡 | 治療組：52.5歲；對照組：52.6歲 |
| 疾病 | 高脂血癥 |
| 并發(fā)癥 | 治療組伴高血壓病4例；對照組伴高血壓病者5例。 |
| 藥品通用名稱 | 脂必妥片 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 片劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | 國藥準字Z20025688 |
| 生產(chǎn)廠家 | 中國科學院成都地奧制藥公司 |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 脂必妥組給予脂必妥片3片/次，3次/d；血脂平組給予血脂平3粒/次，3次/d，1個療程均為8周，均不用其它降脂藥。 |
| 聯(lián)合用藥 | 血脂平 |
| 療效評價標準 | 參照1993-07，衛(wèi)生部“藥物臨床研究指導原則(試行)的標準：(1) 效：達以下任何l項者：TC下降≥20%；TC下降≥40%；HDL-C上升≥0.26mmd/L；AI下降≥20%：(2)有效：TC下降10%～19%；TC下降20%～39%；HDL-C升高≥0.104mmd/L～0.25mmol/L，AI下降10%～l9%。(3)無效：未達到有效標準。(4)惡化：達以下任1項者；TC上升≥10%，TG上升≥10%；HDL-C下降≥0.104mmol/L；AI增高≥10%。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
