編號 | 1329 |
總例數(shù) | 80例 |
性別例數(shù) | 男43例,女37例 |
治療組例數(shù) | 40例 |
對照組例數(shù) | 40例 |
年齡區(qū)間 | |
平均年齡 | 治療組:59.7±11歲;對照組:59.8±11歲 |
疾病 | 糖尿病伴高脂血癥 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 普羅布考 |
藥品商品名稱 | |
藥品英文名稱 | Probucol |
劑型 | |
規(guī)格 | |
批準(zhǔn)文號 | |
生產(chǎn)廠家 | |
分類 | 化學(xué)藥品 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 給予糖尿病飲食、運(yùn)動習(xí)慣不變和降糖藥劑量穩(wěn)定。兩組均12周為1療程。 |
聯(lián)合用藥 | |
療效評價標(biāo)準(zhǔn) | ①顯效:TC下降≥20%或TG下降≥4O%,或HDL-C上升≥0.26mmol/L;②有效:TC下降10%~19%,或TG下降20%~39%,或HDL-C上升0.1O4~0.25mmol/L;③自無效:未達(dá)有效標(biāo)準(zhǔn);④惡化:TC或TG上升≥10%或HDL-C下降≥0.104mmol/L。 |
治療效果及臨床指征比較 |
TC.TG HDI-C A組6周末下降1 8%、 37%和3周來分別為27% 、35% 1%B組6周末分別下降11% 、20% 和上升7% (P< 0.01)12周來為12% 、23% 和上升8%(P <0.01) 兩組TC、TG 和FBG 相關(guān)性檢驗表明血脂改變與血糖水平下降明顯相關(guān)(P> 0.05)。 治療組與對照組蛋白尿正常者(22例、21例)12周來平均上升1.6% 和下降2.1% ;對照組伴微量蛋白尿19例平均上升1 9% .均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>O.05)。治療組伴微量蛋白尿22例平的測定.取胸骨左緣心肚四腔二維圖像;射血分?jǐn)?shù)計算為面積積分法。所有參數(shù)均測定為三個連續(xù)三個心動周期,結(jié)果取平均值。 |
本研究報道不良反應(yīng) | 兩組除個別初期有輕度惡心、食欲不振、腹痛、腹瀉 |
其他報道不良反應(yīng) |