| 編號 | T12003 |
| 總例數(shù) | 25例 |
| 性別例數(shù) | 男22例，女3例 |
| 治療組例數(shù) | |
| 對照組例數(shù) | |
| 年齡區(qū)間 | 22～53歲 |
| 平均年齡 | 38歲 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 聚乙二醇α-2a干擾素 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 在常規(guī)使用甘草酸二胺藥物治療的基礎(chǔ)上,皮下注射聚乙二醇干擾素α-2a 180μg，每周一次，療程48周。 |
| 聯(lián)合用藥 | 甘草酸二胺 |
| 療效評價標準 | |
| 治療效果及臨床指征比較 |
1、HBV DNA及HBV血清標志物的變化 全部患者治療48周后無一例出現(xiàn)HBsAg陰轉(zhuǎn)，治療l2周時HBeAg陰轉(zhuǎn)率為3/25，24周時HBeAg陰轉(zhuǎn)率為6/24，兩者差異比較無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。48周時HBeAg陰轉(zhuǎn)率12/24，與治療l2周時作差異比較有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。HBV DNA在治療24周時陰轉(zhuǎn)率為l1/24，與治療l2周時陰轉(zhuǎn)率為7/25，比較兩者有統(tǒng)計學意義(P |
| 本研究報道不良反應 | 除2例外，其余患者在開始治療第l周均有不同程度的發(fā)熱。l6例(16/25)出現(xiàn)肌肉、關(guān)節(jié)酸痛，l8例(18/25)白細胞總數(shù)和(或)中性粒細胞數(shù)下降，l例(1/25)在治療至l6周時診斷為甲狀腺功能亢進。 |
| 其他報道不良反應 |
