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兩性霉素B

編號 S01002
總例數(shù) 49例
性別例數(shù) 男26例,女23例
治療組例數(shù) 49例
對照組例數(shù)
年齡區(qū)間 14~66歲
平均年齡 31歲
疾病 血液惡性腫瘤患者深部真菌感染
并發(fā)癥
藥品通用名稱 兩性霉素B
藥品商品名稱
藥品英文名稱 Amphotericin B
劑型 注射劑
規(guī)格 25mg
批準文號
生產(chǎn)廠家 華北制藥廠
分類 化學藥品
用藥目的 治療
用法用量 方法:第1天0.05~0.1mg/kg,總量為5mg,用注射用水稀釋后于5%葡萄糖50mL中避光于6~8小時內(nèi)微注泵靜推,第2天兩性霉素B劑量增至0.1~0.2mg/kg,患者如能耐受,劑量逐日遞增至維持劑量,兩性霉素B每日0.5~1mg/kg。每次用兩性霉素B前予2~5mg地塞米松靜脈推注,以預防或減輕寒戰(zhàn)、發(fā)熱等不良反應。
聯(lián)合用藥 用兩性霉素B前予2~5mg地塞米松靜脈推注
療效評價標準 根據(jù)痰培養(yǎng)結(jié)果把真菌學療效分為:(1)清除:治療結(jié)束后所取標本中真菌檢查結(jié)果轉(zhuǎn)陰。(2)未清除:治療結(jié)束后原先培養(yǎng)到的真菌依然存在且病情無改善甚至加重。
治療效果及臨床指征比較 49例患者經(jīng)兩性霉素B治療后,2例于用藥后3天因原發(fā)疾病死亡或自動出院,1例因嚴重寒戰(zhàn)、發(fā)熱退出治療。故可評價臨床療效的有46例,納入安全性評價的為49例。29例次有效.有效率29/51(56.9%).其中治愈22例占43.1%(22/51),明顯改善7例,占13.7%(7/51),8例無效,占15.7(8/51),見表1

。49例次共檢出真菌26株,檢出率為53.1%。其中有8例同時培養(yǎng)出2種真菌。獲清除者11例,占42.3%,未清除者15例,占57
本研究報道不良反應 消化道反應有惡心、嘔吐5例,占10.2%(5/49)。
其他報道不良反應
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