編號 | 1895 |
總例數(shù) | 58例 |
性別例數(shù) | 男52例,女6例 |
治療組例數(shù) | 29例 |
對照組例數(shù) | 29例 |
年齡區(qū)間 | 治療組16~55歲,對照組20~48歲 |
平均年齡 | |
疾病 | 慢性乙型肝炎 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 阿昔洛韋 |
藥品商品名稱 | |
藥品英文名稱 | Aciclovir |
劑型 | |
規(guī)格 | |
批準文號 | |
生產(chǎn)廠家 | |
分類 | 化學(xué)藥品 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 200mg,每日5次口服。 |
聯(lián)合用藥 | 干擾素IFN-α每次3MU肌注,每周3次。 |
療效評價標準 | |
治療效果及臨床指征比較 | 治療后,兩組患者癥狀、體征及實驗室檢查 均得到顯著改善,兩組比較,經(jīng)統(tǒng)計學(xué)處理,差異不顯著(x2檢驗, P > 0.05) 。血清HBVM 變化情況 治療3 個月后,治療組HBeAg 陰轉(zhuǎn)率達75.9 %(22/ 29) ,對照組51.7 %(15/19) ,兩組比較差異顯著( P < 0.05) 。治療組抗2HBe陽轉(zhuǎn)率65.5 %(19/ 29) ,對照組41.4 %(12/ 29) ,兩組比較差異顯著( P < 0.05) ,而抗2HBs、HBsAg ,抗2HBc轉(zhuǎn)換兩組差異不顯著( P > 0.05) 。 |
本研究報道不良反應(yīng) | 全部病例中有11例出現(xiàn)輕度發(fā)熱、頭痛等癥狀,3例外周血象略減低,均在治療初期發(fā)生,繼續(xù)治療后癥狀緩解。 |
其他報道不良反應(yīng) |