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編號
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470
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總例數(shù)
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246例
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性別例數(shù)
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男151例，女95例
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治療組例數(shù)
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對照組例數(shù)
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年齡區(qū)間
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l7～80歲
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平均年齡
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(54±15)歲
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疾病
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肺部感染
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并發(fā)癥
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藥品通用名稱
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注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉
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藥品商品名稱
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藥品英文名稱
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Cefoperazone Sodium and Sulbactam Sodium for Injection
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劑型
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粉針劑
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規(guī)格
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750mg
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批準文號
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生產(chǎn)廠家
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分類
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化學(xué)藥品
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用藥目的
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治療
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用法用量
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頭孢哌酮鈉-舒巴坦鈉(2：1)注射劑，每日3.0～4.5 g，分2次靜脈滴人，一般使用7～14天。
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聯(lián)合用藥
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療效評價標準
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按照衛(wèi)生部頒發(fā)的《抗菌藥物臨床研究指導(dǎo)原則》，通過治療前、后對患者的體溫、癥狀、體征、胸片、血常規(guī)、肝腎功和細菌學(xué)檢查結(jié)果進行比較，按治愈、顯效、進步、無效4級考核。(1)痊愈：癥狀、體征、實驗室及病原學(xué)檢查4項均恢復(fù)正常；(2)顯效：病情明顯好轉(zhuǎn)，4項中1項沒恢復(fù)正常；(3)進步：用藥后病情有所好轉(zhuǎn)，但不夠明顯；(4)無效：用藥后病情無好轉(zhuǎn)或有加重，需使用其他抗生素。痊愈和顯效的病例合計為有效率。
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治療效果及臨床指征比較
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使用頭孢哌酮鈉．舒巴坦鈉治療的246例患者中，痊愈124例，顯效93例，進步26例，無效3例。臨床總有效率為88．2％。顯示本藥對治療下呼吸道感染有良好的療效。見表1、表2。
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本研究報道不良反應(yīng)
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6例于第8天出現(xiàn)皮疹，5例于第l5天出現(xiàn)皮疹，2例感惡心，但無嘔吐，對肝腎功能無不良影響，總不良反應(yīng)發(fā)生率為5.28%。
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其他報道不良反應(yīng)
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