| 編號 | 608 |
| 總例數(shù) | 39例 |
| 性別例數(shù) | 男24例，女15例 |
| 治療組例數(shù) | 20例，男13例，女7例 |
| 對照組例數(shù) | 19例，男11例，女8例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組：31±16歲，對照組：33±15歲 |
| 疾病 | 惡性血液病合并感染 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 注射用帕尼培南-倍他米隆 |
| 藥品商品名稱 | 克倍寧 |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 粉針劑 |
| 規(guī)格 | 500mg |
| 批準(zhǔn)文號 | H20020330；H20020329 |
| 生產(chǎn)廠家 | 日本三共株式會社 |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 帕尼培南-倍他米隆每瓶含抗菌成分帕尼培南0.5g，亞胺培南一西司他丁(泰能)每瓶亦含抗菌成份亞胺培南0 5g。帕尼培南一倍他米隆按1 g每l2小時，加入100ml生理鹽水靜脈滴注，60分鐘以上；泰能則按0.5g每6小時，加入100ml生理鹽水靜脈滴注，60分鐘以上。 |
| 聯(lián)合用藥 | 均聯(lián)合阿米卡星0.4g每天，靜滴；嚴(yán)重粒缺或危及生命的感染患者合并使用粒細(xì)胞集落刺激因子(G-CSF)。 |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 按照衛(wèi)生部《抗菌經(jīng)物臨床指導(dǎo)原則》來判斷療效，分別分為：痊愈、顯效，進(jìn)步，無效4級，其中根據(jù)痊愈 顯效來計(jì)算有效率；不良反應(yīng)則按藥物的因果關(guān)系分為有關(guān)、很可能有關(guān)、可能有關(guān)和可能無關(guān)來分析，有關(guān) 很可能有關(guān)則統(tǒng)計(jì)為藥物不良反應(yīng)。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 經(jīng)帕尼培南-倍他米隆治療的20例患者痊愈1O例、顯效4例，總有效率為70%；而經(jīng)亞胺培南-西司他丁治療的l9例患者痊愈8例、顯效5例�？傆薪搪蕿�68.4%，兩者相比無顯著性差異(P>0.05)。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | 在用帕尼培南-倍他米隆治療的患者中，僅有1例發(fā)生輕度惡心反應(yīng)。未發(fā)現(xiàn)其它副作用；亞胺培南-西司他丁則有2例發(fā)生中、重度惡心，其中1例出現(xiàn)嘔吐，無其它異常表現(xiàn)。血常規(guī)、肝腎功等均未見異常。不良反應(yīng)發(fā)生率分別為5%和1O.5%。二者相比無顯著性差異(P>0.O5)。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
