| 編號 | 623 |
| 總例數(shù) | 122例 |
| 性別例數(shù) | 男73例，女49例 |
| 治療組例數(shù) | |
| 對照組例數(shù) | |
| 年齡區(qū)間 | 3～65歲 |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 眼內炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 阿米卡星注射液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 使用美國STOZE玻璃體切割機，三通道切口，先分別取玻璃體、前房水及結膜囊標本立即送檢。相對徹底切除玻璃體。如晶體混濁者，先行晶體切除。取萬古霉素1mg/0.1ml，丁胺卡那霉素0.4mg/0.1ml玻璃體腔內注射。術后3天萬古霉素500mg，丁胺卡那霉素600mg每日2次靜脈滴注。每日檢查細菌培養(yǎng)，一旦細菌培養(yǎng)及藥敏試驗有結果后立即選用相應敏感的抗生素全身及局部使用。 |
| 聯(lián)合用藥 | 萬古霉素 |
| 療效評價標準 | |
| 治療效果及臨床指征比較 |
122例眼內炎患者玻璃體細菌培養(yǎng) 藥敏實驗結果：見表1。
球內聯(lián)合注入萬古霉素 丁胺卡那霉素組與單純注入慶大霉素組各項指標比較：聯(lián)合注藥組122例：視力好轉23例；視力無改變99例；眼球萎縮7例，平均住院天數(shù)l5．42 d。單純注藥組60例：視力好轉9例；視力無改變51例；眼球萎縮6例；平均住院天數(shù)l9．78天
 122例眼內炎并發(fā)癥：外傷性白內障104例，占85．3％ ；角膜穿通傷72例，占59．0 ％ ；視網(wǎng)膜脫離28例，占23．0％ ；脈絡膜脫離7例，占5．7 ％ ；繼發(fā)青光眼8例，占6．6％ ；眼球萎縮7例，占5．7％；其他6例，占4．9％ 。 |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
