| 編號 | 1529 |
| 總例數(shù) | 60例 |
| 性別例數(shù) | 男29例，女31例 |
| 治療組例數(shù) | 30例 |
| 對照組例數(shù) | 30例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：60～87歲；對照組：59～90歲 |
| 平均年齡 | 治療組：71.87±7.21歲；對照組：72.54±8.82歲 |
| 疾病 | 老年期癡呆精神癥狀 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 利培酮 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Risperidone |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組初始劑量為0.5～1mg/d，對照組為2～4mg/d，利培酮治療劑量1～2.5mg/d，平均(1.68±0.82)mg/d；對照組為8～20mg/d，平均(12.08±7.6)mg/d。根據(jù)病情控制情況增減劑量，癥狀控制后給予維持性治療。療程均為8周。有錐體外系不良反應時給服安坦，失眠時短期給服安眠藥，不合并其它精神藥物。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | |
| 治療效果及臨床指征比較 |
60例患者全部完成觀察。在第8周末CGI評分結果顯示，治療組顯效5例、有效及無效4例，對照組分別為6例、l9例及5例；有效率分別為86．67％和83．33％。經(jīng)統(tǒng)計兩組間無顯著性差異(P＞0．05)。
 從附表可以看出，治療8周后同組比較：兩組BEHAVE-AD總評分及BEHAVE-AD因子分分 值均較治療前有極明顯下降(P＜0．O1)。兩組組間比較：BEHAVE-AD總評分及各因子分均無顯著差異(P＞0．05)，而兩組同期相互間比較，亦無顯著性差異(P＞0．05)。另外，治療組治療結束后MMSE評分較治療前提高2分，而對照組MMSE評分則較治療前降低近2分，經(jīng)配對t檢驗，有顯著差異(P＜0．05)，第8周后兩組比較亦有顯著差異(t=2．26，P＜0.05)。 |
| 本研究報道不良反應 | 對照組的不良反應主要有：嗜睡2例、錐體外系反應l0例(肌張力增高3例、震顫6例、靜坐不能1例，頭暈乏力l例)。治療組主要有：興奮各1例、錐體外系反應9例(肌張力增高3例、震顫5例、靜坐不能1例、便秘1例)。 |
| 其他報道不良反應 |
