| 編號 | 0977 |
| 總例數(shù) | 45例 |
| 性別例數(shù) | 男35例，女10例 |
| 治療組例數(shù) | |
| 對照組例數(shù) | |
| 年齡區(qū)間 | 60～86歲 |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 老年收縮期高血壓 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 硝苯地平控釋片 |
| 藥品商品名稱 | 拜心同 |
| 藥品英文名稱 | Nifedipine Controlled Release Tablets |
| 劑型 | 控釋片 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | 國藥準字J20040031；BX20010169；X20010169；X20010170；H20040056；BH20040056；H20040057 |
| 生產(chǎn)廠家 | 拜爾公司 |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 45例患者均停用其他降壓藥1周后給予拜心同30mg，每日晨服1次，觀察8周。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 顯效：收縮壓(SBP)降至正常或下降≥30mmHg；有效：SBP下降>20mmHg；無效：未達上述標準。有效率為(顯效例數(shù) 有效例數(shù)/總觀察例數(shù)) |
| 治療效果及臨床指征比較 |
 血壓變化：服藥8周后，顯效32例，有效9例，無效4例，有效率91％，治療前后血壓及動態(tài)血壓變化比較見表1。 治療前后血常規(guī)、尿常規(guī)、肝功能、腎功能、血糖、血脂、電解質(zhì)、血尿酸等改變，無差異性(P＞0．05)。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | 面紅頭痛1例，頭暈2例，乏力1例，外周水腫1例(發(fā)生在用藥早期后漸消失)，患者均能耐受，未停藥。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
