| 編號 | 1900 |
| 總例數(shù) | 147例 |
| 性別例數(shù) | 治療組：男49例，女23例 |
| 治療組例數(shù) | 72例 |
| 對照組例數(shù) | 75例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：43～91歲 |
| 平均年齡 | 治療組：62.4歲 |
| 疾病 | 老年缺血性心臟病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 參麥注射液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 兩組均按常規(guī)治療，即吸氧、鎮(zhèn)靜止痛、強心利尿、靜滴硝酸甘油及極化液、抗心律失常等。治療組在此基礎上將參麥注射液40mL加入5%葡萄糖液250mL中靜滴，每日1次。兩組均連續(xù)治療1O天。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | |
| 治療效果及臨床指征比較 |
療程結(jié)束后，治療組顯效(臨床癥狀消失，心肌酶及心電圖恢復正常)38例，有效(臨床癥狀消失，心肌酶改善但未恢復正常，心電圖ST-T段改變好轉(zhuǎn))24例，無效(上述各項指標均無改善)10例，總有效率86.1%；對照組顯效16例，有效27例，無效32例，總有效率57.3%；兩組比較有顯著性差異(P |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
