| 編號 | 1030 |
| 總例數(shù) | 100例 |
| 性別例數(shù) | |
| 治療組例數(shù) | 50例 |
| 對照組例數(shù) | 50例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 老年抑郁癥 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 鹽酸氟西汀 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Fluoxetine Hydrochloride |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 觀察組每日1次給藥，氟西汀首劑20mg/d；對照組每日2次給藥，阿米替林首劑25～50mg/d。以后根據(jù)患者的病情和副反應(yīng)與兩組內(nèi)調(diào)整至治療量(氟西汀20～40mg/d，阿米替林100～200 mg/d)。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 8周為1個療程，采用HAMD、SD6和不良反應(yīng)癥狀量表(TESS)作為工具評定，分別于治療前和治療后4、8周末評定療效和副反應(yīng)，臨床痊愈為70%～100%，顯著進步為50%～70%，進步為25%～50%，無效為<25%。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | 兩組的TESS評分在治療中均存在顯著差異，提示氟西汀的副反應(yīng)中口干、便秘明顯輕于阿米替林，其余差異無統(tǒng)計學意義。以上副反應(yīng)在不影響治療情況下，酌減藥量均能減輕。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
