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編號
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1254
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總例數(shù)
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64例
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性別例數(shù)
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男39例，女25例
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治療組例數(shù)
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32例
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對照組例數(shù)
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32例
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年齡區(qū)間
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平均年齡
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疾病
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老年晚期非小細(xì)胞肺癌
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并發(fā)癥
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藥品通用名稱
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注射用鹽酸吉西他濱
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藥品商品名稱
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藥品英文名稱
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Gemcitabine Hydrochloride for Injection
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劑型
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粉針劑
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規(guī)格
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批準(zhǔn)文號
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國藥準(zhǔn)字H20030105；國藥準(zhǔn)字H20030104
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生產(chǎn)廠家
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連云港豪森制藥有限公司
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分類
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化學(xué)藥品
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用藥目的
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治療
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用法用量
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治療組吉西他濱1O00mg/m2于第l，8天靜脈滴注，卡鉑 300mg/m2靜脈滴注，第1天。每28天為1周期。對照組：卡鉑300mg/m2靜脈滴注，第1天，VP-16 80mg/m2于第1～3天靜脈滴注，每28天為1周期。每次化療前30min給予恩丹西酮8mg靜脈滴注。每例患者至少觀察2個周期。
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聯(lián)合用藥
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卡鉑
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療效評價標(biāo)準(zhǔn)
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療效評價按WHO實體瘤客觀療效標(biāo)準(zhǔn)，分為完全緩解(CR)、部分緩解(PR)、穩(wěn)定(SD)和進(jìn)展(PD)，有效為CR PR。
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治療效果及臨床指征比較
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本研究報道不良反應(yīng)
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第二周期有62例患者參與不良反應(yīng)評價。每組31例。主要表現(xiàn)為血液學(xué)毒性，以血小板和白細(xì)胞減少為主，A組Ⅲ度以上血小板和白細(xì)胞減少發(fā)生率為22.6%和32.3%，B組Ⅲ度以上血小板和白細(xì)胞減少發(fā)生率均為12.9%，兩組比較無顯著性差異(P>0.05)，而且均為可逆性。
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其他報道不良反應(yīng)
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