| 編號 | 1462 |
| 總例數(shù) | 68例 |
| 性別例數(shù) | 男47例，女21例 |
| 治療組例數(shù) | 34例 |
| 對照組例數(shù) | 34例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：60～82歲；對照組：60～80歲 |
| 平均年齡 | 治療組：67.4±7.2歲；對照組：65.9±6.8歲 |
| 疾病 | 老年單純收縮期高血壓 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 纈沙坦膠囊 |
| 藥品商品名稱 | 代文 |
| 藥品英文名稱 | Valsartan Capsules |
| 劑型 | 膠囊 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產廠家 | 諾華公司 |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 2組患者服藥時間固定在每日晨7：O0～9：O0，纈沙坦組口服纈沙坦80 mg，加雙氫克尿噻12.5 mg，西拉普利組口服西拉普利2.5 mg，加雙氫克尿噻12.5 mg，前4周每周復診1次，詢問癥狀及不適反應，記錄心率、血壓；如血壓控制不滿意，纈沙坦組將纈沙坦劑量加至每日160 mg，西拉普利組將西拉普利加至每日3.75～5mg。療程均為6個月。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應 | 纈沙坦組胃部不適2例(6.O6%)，頭昏1例(3.O3%)，繼續(xù)用藥后癥狀逐漸消失；1例因經濟原因退出試驗，共有33例完成試驗。西拉普利組干咳6例(17.65%)，女性4例，其中1例女性患者因不能忍受干咳，于第4周退出試驗，失訪1例，共有32例完成試驗。 |
| 其他報道不良反應 |
