| 編號(hào) | 1500 |
| 總例數(shù) | 53例 |
| 性別例數(shù) | |
| 治療組例數(shù) | 27例 |
| 對(duì)照組例數(shù) | 26例 |
| 年齡區(qū)間 | 74～86歲 |
| 平均年齡 | 79.2歲 |
| 疾病 | 老年腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 前列地爾注射液 |
| 藥品商品名稱 | 凱時(shí) |
| 藥品英文名稱 | Alprostadil Injection |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號(hào) | 國(guó)藥準(zhǔn)字H10980023；國(guó)藥準(zhǔn)字H10980024 |
| 生產(chǎn)廠家 | 北京泰德制藥公司 |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 對(duì)照組應(yīng)用常規(guī)治療(硝酸酯類、抗血小板聚集及改善腦循環(huán)等藥物)。治療組：除上述治療外加用凱時(shí)20μg加入5%葡萄糖或生理鹽水100ml，靜脈滴注，1次/d。連用10d。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | 基本痊愈：NDS評(píng)分減少91%～100%，病殘程度0級(jí)；改善：NDS評(píng)分減少18%～9O%，病殘程度1～3級(jí)；無(wú)變化：NDS評(píng)分減少≤17%。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 治療組基本痊愈11例，改善15例，無(wú)變化1例，總改善率96.3%。對(duì)照組：基本痊愈6例，改善16例，無(wú)變化4例，總改善率84.6%。 |
| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
