| 編號 | 1488 |
| 總例數(shù) | 96例 |
| 性別例數(shù) | 男66例，女30例 |
| 治療組例數(shù) | 64例 |
| 對照組例數(shù) | 32例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：55～74歲；對照組：53～76歲 |
| 平均年齡 | 治療組：64.5歲；對照組：65.2歲 |
| 疾病 | 老年血管性癡呆 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 赤芍成方注射液 |
| 藥品商品名稱 | 腦通注射液 |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產廠家 | |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 對照組患者均在病后住院應用低分子右旋糖酐250ml加血栓通140mg或丹參6ml靜滴(腦出血病人除外，并改用止血藥，療程2～3d)，10%GS 250ml加胞二磷膽堿0.5g靜滴，1次/d，14d為1療程。同時常規(guī)抗感染、降顱內壓、調控血壓、能量合劑等進行對癥治療。研究組除應用上述藥物外，還應用腦通注射液200mg加入10%GS 250ml中靜滴，1次/d，14d為1療程。其中研究組有1例住院1周出院， 出院后給予活腦靈每次150mg口服，3次/d，共服1 ，完成1療程。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 癡呆療效評定標準：分為臨床基本控制、顯效、有效和無效。以MMSE得分作為主要參考指標，并結合ADL和癥狀改善等作出綜合評價。MMSE參考指標：治療后積分較治療前上升≥20%為有效，≥40%為顯效，接近滿分為基本控制； 日常生活能力：采用日常生活能力量表(ADL)， 總分為100分，低于75分列入觀察對象。顯效： 治療后量表的分上升≥2/3；有效：上升在1/3～2/3；無效：上升<1/3。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
