| 編號 | 1774 |
| 總例數(shù) | 55例 |
| 性別例數(shù) | 男4l例，女l4例 |
| 治療組例數(shù) | 28例 |
| 對照組例數(shù) | 37例 |
| 年齡區(qū)間 | 50～78歲 |
| 平均年齡 | 65.4歲 |
| 疾病 | 老年喘息性慢性支氣管炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 復(fù)方異丙托溴銨氣霧劑 |
| 藥品商品名稱 | 可必特 |
| 藥品英文名稱 | Compound Ipratropium Bromide Aerosol |
| 劑型 | 氣霧劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 所有病人均停止應(yīng)用支氣管擴(kuò)張劑。在抗炎、鎮(zhèn)咳、祛痰等常規(guī)治療的基礎(chǔ)上，治療組吸入可必特氣霧劑(每噴含溴化異丙托品2lμg，沙丁胺醇lOOμg)，每次3噴，每日4次。對照組用喘康速(硫酸特布他林，0.25mg/噴)氣霧劑吸入，每次3噴，每日4次。治療時間1周。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | ① 臨床控制：喘息癥狀完全緩解。即使偶有輕度發(fā)作不需用藥便可緩解。FEV，(或PEF)增加量>35%，或治療后FEV，(PEF)/>80%預(yù)計值；② 顯效：喘息癥狀較治療前明顯減輕，F(xiàn)EV，(或PEF)增加量25%～35%，或治療后FEV，(PEF)達(dá)到預(yù)計值的60%～79%；③好轉(zhuǎn)：喘息癥狀有所減輕，F(xiàn)EV，(PEF)增加量15%～24%；④ 無效：臨床癥狀和FEV，(或PEF)測定值無改善或反而加重。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
 兩組治療l周后臨床療效比較見表l，肺功能變化見表2。治療組治療前后肺功能改變差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0．01)；而對照組治療后肺功能雖有輕度改善，但差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0．05)。兩組間療效比較，差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P  |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
