編號 | 1582 |
總例數(shù) | 60例 |
性別例數(shù) | 男38例,女22例 |
治療組例數(shù) | 32例 |
對照組例數(shù) | 28例 |
年齡區(qū)間 | 治療組:61~80歲;對照組:60~81歲 |
平均年齡 | 治療組:72歲;對照組:70歲 |
疾病 | 老年冠心病心絞痛 |
并發(fā)癥 | 伴不穩(wěn)定型心絞痛21例,高血壓12例,陳舊性心梗5例 |
藥品通用名稱 | 香丹注射液 |
藥品商品名稱 | |
藥品英文名稱 | |
劑型 | 注射液 |
規(guī)格 | |
批準文號 | |
生產(chǎn)廠家 | |
分類 | 中藥 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 對照組常規(guī)應用硝酸酯類,血管緊張素轉(zhuǎn)核酶抑制劑(ACEI),阿司匹林,鈣離子拮抗劑等綜合治療。治療組在上述基礎上加用香丹注射液(由丹參與降香組成)20mL,合用生脈注射液20~40mL,加液體250mL靜脈滴注,每日1次,療程2周。 |
聯(lián)合用藥 | 生脈注射液 |
療效評價標準 | 參照1979年全國中西醫(yī)結合防治冠心病會議制訂的冠心病,心絞痛和心律失常療效評定標準。顯效:心絞痛基本消失或發(fā)作次數(shù)和持續(xù)時間較用藥前減少>80%,靜息心電圖原有缺血性ST段恢復>0.1mv或ST段恢復正常:有效:心絞痛發(fā)作程度和次數(shù)減少50%~80%,心電圖ST段恢復0.05~0、lmv或主導聯(lián)T波變淺50%以上或由平坦轉(zhuǎn)為直立;無效:心絞痛發(fā)作程度或次數(shù)減少低于50%或無變化, 靜息心電圖與治療前相同。 |
治療效果及臨床指征比較 |
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本研究報道不良反應 | 僅個別患者有頭暈、皮疹,停藥后消失。 |
其他報道不良反應 |