| 編號 | 0621 |
| 總例數 | 76例 |
| 性別例數 | 男46例，女30例 |
| 治療組例數 | 40例 |
| 對照組例數 | 36例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：43～79歲；對照組：44～47歲 |
| 平均年齡 | 治療組：68歲；對照組：66歲 |
| 疾病 | 腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 銀杏達莫 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Flavonoids |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產廠家 | 湖北民康制 藥有限公司 |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 銀杏達莫注射液10～25ml稀釋于0.9%氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液500ml中靜脈滴注，1次/d，連續(xù)l4d；同時輔以腦復康0.8g，每日3次。對照組：僅用腦復康治療，劑量、療程與治療組相同。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 參照文獻標準，基本痊愈：神經功能缺損評分減少91%～100%，病殘程度為0級；顯著好轉：神經功能缺損評分減少46%～90%，病殘程度1-3級；好轉：神經功能缺損評分18%～45%；無效：神經功能缺損評分減少17%以下或增加，病情惡化。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應 | 治療組有3例患者出現(xiàn)惡心、嘔吐不良反應，給予對癥處理，繼續(xù)治療。 |
| 其他報道不良反應 |
