| 編號 | 0703 |
| 總例數(shù) | 90例 |
| 性別例數(shù) | 男55例，女35例 |
| 治療組例數(shù) | 46例 |
| 對照組例數(shù) | 44例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：52歲～90歲；對照組：51～89歲 |
| 平均年齡 | 治療組：74．83±7．32歲；對照組：74．75±7．49歲 |
| 疾病 | 腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 疏血通注射液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組給予疏血通注射液8 mL加入生理鹽水或5%葡萄糖注射液250 mL中緩慢靜脈輸注，每日1次，2 wk為一療程。對照組給予復(fù)方丹參注射液16 mL加入生理鹽水或5%葡萄糖注射液250 mL中靜脈輸注，每日1次，2 wk為一療程。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 參照第四屆全國腦血管病會議制訂的神經(jīng)功能缺損程度及生活狀態(tài)標準進行評分�；救汗δ苋睋p評分減少91%～100%，病殘程度O級；顯著進步：功能缺損評分減少46%～90%，病殘程度1～3級；進步：功能缺損評分減少18%～45%；無變化：功能缺損評分減少或增加在18%%以內(nèi)；惡化：功能缺損評分增加18%以上；死亡。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
