| 編號 | 0125 |
| 總例數(shù) | 72例 |
| 性別例數(shù) | 男34例，女38例 |
| 治療組例數(shù) | 36例 |
| 對照組例數(shù) | 36例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：44～75歲；對照組：43～79歲 |
| 平均年齡 | 治療組：62．6歲±8．2歲；對照組：64．7歲±9．1歲 |
| 疾病 | 腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 丹紅注射液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 在常規(guī)治療如控制血壓、血糖及應(yīng)用甘露醇、尼莫地平、銀杏葉制劑、胞二磷膽堿等治療基礎(chǔ)上，對照組加用低分子肝素鈣5000 U皮下注射，每12h 1次，共用10d；治療組在對照組治療基礎(chǔ)上加用丹紅注射液30mL加入生理鹽水250mL中靜脈輸注，每日1次，連續(xù)治療14d。 |
| 聯(lián)合用藥 | 低分子肝素鈣 |
| 療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | 依據(jù)1995年全國第四屆腦血管病學(xué)術(shù)會議通過的腦卒中病人臨床神經(jīng)功能缺損程度評分與臨床療效評定標(biāo)準(zhǔn)，在治療前和治療后第7天、第14天時(shí)分別進(jìn)行療效評定�；救荷窠�(jīng)功能缺損評分減少91%～100%，病殘程度0級；顯著進(jìn)步：神經(jīng)功能缺損評分減少46%～90%，病殘程度1級～3級；進(jìn)步：神經(jīng)功能缺損評分減少18%～45%；無變化：神經(jīng)功能缺損評分減少0～17%；惡化：評分增加。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | 僅見腹壁青紫者治療組8例，對照組6例，無特殊處理，停藥后自動消退。 |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
