| 編號 | 0016 |
| 總例數(shù) | 70例 |
| 性別例數(shù) | 男38例，女32例 |
| 治療組例數(shù) | 36例 |
| 對照組例數(shù) | 34例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：39～76歲；對照組：41～76歲 |
| 平均年齡 | 治療組：61．8±7．5歲；對照組：60．2±8．1歲 |
| 疾病 | 腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 低分子肝素 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Nadroparin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組應(yīng)用低分子肝素鈣5000 U皮下注射，每天1次，10d為1個療程，同時使用常規(guī)治療。對照組使用常規(guī)治療，即應(yīng)用血栓通針5ml，每天1次靜脈注射，共10d。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 按1995年全國第四屆腦血管病學(xué)術(shù)會議通過的評分標(biāo)準(zhǔn)評價療效 ，分別在治療前和治療3周后進(jìn)行神經(jīng)功能缺損評分：功能缺損評分減少91%～100%，為基本治愈；減少46%～90%，為顯著進(jìn)步；減少10%～45%，為進(jìn)步；減少0%～9%，為無惡化；0以下為惡化。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | 治療組有1例發(fā)生注射局部淤斑，未影響治療，全組元腦出血、消化道出血等嚴(yán)重出血性并發(fā)癥。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
