| 編號 | 0890 |
| 總例數(shù) | 160例 |
| 性別例數(shù) | 男56例，女24例 |
| 治療組例數(shù) | 80例 |
| 對照組例數(shù) | 80例 |
| 年齡區(qū)間 | 38～74歲 |
| 平均年齡 | 58．65歲 |
| 疾病 | 腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 尿激酶 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Urokinase |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療的同時，治療組將UK 30萬U加人生理鹽水100ml中靜滴，30min內(nèi)滴完，1次/d；對照組皮下注射低分子肝素6000 U，2次/d；均連用7d。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | |
| 治療效果及臨床指征比較 | 治療組治療前后神經(jīng)功能缺損程度評分分別為(21.02±7，8O)、(16.30±8.05)分，對照組分別為(20.69±10.91)、(18.44±9.13)分；兩組治療前比較無統(tǒng)計學(xué)差異，治療后比較P<0.01。②兩組治療前后Pr、Am 變化：治療組治療前后PT分別為(12.45±1.67)、(10.83±1.27)s，對照組分別為(12.45±1.16)、(12.33±1.20)S，兩組治療前比較無統(tǒng)計學(xué)差異，治療后比較，P<0.05。治療組治療前后APTr分別為(29.01±5.74)、(26.37 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | 治療組5例患者用藥7d后出現(xiàn)牙齦出血。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
