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編號(hào)
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1147
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總例數(shù)
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120例
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性別例數(shù)
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男73例，女47例
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治療組例數(shù)
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60例
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對(duì)照組例數(shù)
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60例
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年齡區(qū)間
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治療組：45～85歲；對(duì)照組：42～83歲
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平均年齡
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治療組：62．1±8．9歲；對(duì)照組：61．4±9．5歲
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疾病
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腦梗死
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并發(fā)癥
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藥品通用名稱
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低分子肝素
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藥品商品名稱
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藥品英文名稱
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Nadroparin
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劑型
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注射劑
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規(guī)格
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批準(zhǔn)文號(hào)
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生產(chǎn)廠家
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分類
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化學(xué)藥品
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用藥目的
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治療
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用法用量
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對(duì)照組用脫水劑、腦細(xì)胞保護(hù)劑及生理鹽水250ml加維腦路通1.0g靜滴，1次/d，10d為1療程。原來(lái)服用的降壓藥、擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈藥及降糖藥等繼續(xù)服用。治療組在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上采用低分子肝素4100抗Xa國(guó)際單位腹部皮下注射，每12h腹部皮下注射1次，同時(shí)應(yīng)用生理鹽水250ml加血塞通0.5g靜滴，連續(xù)10d為1療程。
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聯(lián)合用藥
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血塞通
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療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)
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在住院時(shí)及用藥第10d后按照第4屆腦血管學(xué)術(shù)會(huì)議制定的《腦卒中患者臨床神經(jīng)功能缺損評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)》及《臨床療效判斷標(biāo)準(zhǔn)》進(jìn)行評(píng)定：(1)基本痊愈：功能缺損評(píng)分減少91%～100%，病殘程度0級(jí)。(2)顯著進(jìn)步：功能缺損評(píng)分減少46%～90%，病殘程度1～3級(jí)。(3)進(jìn)步：功能缺損評(píng)分減少18%～45%。(4)無(wú)變化：功能缺損評(píng)分減少或增加在18%之內(nèi)。
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治療效果及臨床指征比較
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60例治療組患者顯效(基本痊愈 顯著進(jìn)步)47例(78.3%)，有效8例(13.3%)，無(wú)效5例(8.3%)，總有效率(顯效 有效)91.6%；60例對(duì)照組顯效22例(36.7%)，有效21例(35.0%)，無(wú)效17例(28.3%)，總有效率(顯效 有效)71.7%。2組相比具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
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本研究報(bào)道不良反應(yīng)
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其他報(bào)道不良反應(yīng)
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