| 編號 | 0251 |
| 總例數(shù) | 50例 |
| 性別例數(shù) | 男3O例，女2O例 |
| 治療組例數(shù) | 25例 |
| 對照組例數(shù) | 25例 |
| 年齡區(qū)間 | 42～75歲 |
| 平均年齡 | 治療組：58.1±11.3歲；對照組：54.6±9.2歲 |
| 疾病 | 短暫腦缺血發(fā)作 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 那屈肝素鈣 |
| 藥品商品名稱 | 速避凝 |
| 藥品英文名稱 | Nadroparin Calcium |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 法國賽諾菲溫莎(中國)公司 |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組選用低分子肝素鈣0.4ml(相當于4100anti-XaIU)，腹壁臍旁皮下注射，2次/d，連用7 d。對照組予低分子右旋糖酐500ml加丹參注射液20ml靜滴，1次/d，共7d，并持續(xù)口服阿司匹林100mg，1次/d，對合并高血壓、糖尿病、冠心病、高血脂癥等均給予相應治療。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | (1)顯效：治療后3d TIA癥狀完全控制；(2)有效：TIA癥狀在3～10d完全控制；(3)無效：療程結束后TIA癥狀仍未完全控制；(4)惡化：進展為腦梗死。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應 | 治療組有2例出現(xiàn)注射部位皮膚淤斑；對照組沒有出現(xiàn)并發(fā)癥。 |
| 其他報道不良反應 |
