| 編號 | 1075 |
| 總例數(shù) | 86例 |
| 性別例數(shù) | 男58例，女28例 |
| 治療組例數(shù) | 41例 |
| 對照組例數(shù) | 45例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：49～81歲；對照組：48～74歲 |
| 平均年齡 | 治療組：64．3歲；對照組：62．1歲 |
| 疾病 | 腦出血 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 甘露醇 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Mannitol |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 在常規(guī)綜合治療基礎上，治療組發(fā)病24h后靜脈滴注體積分數(shù)2O%的甘露醇125ml/次，3～4次/d，1Od停藥。對照組發(fā)病24h后靜脈滴注體積分數(shù)20%甘露醇250ml/次，3～4次/d，10d停藥。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 顱內高壓癥狀減輕程度在治療第1O天根據顱內高壓癥狀分為：(1)顯效：無頭痛、惡心、嘔吐及視乳頭水腫；(2)有效：輕度頭痛，無惡心、嘔吐及視乳頭水腫；(3)無效：有較嚴重頭痛或伴惡心、嘔吐及視乳頭水腫。根據全國第四屆腦血管病會議通過的《腦卒中患者臨床療效評定標準》，治療第1O天根據神經系統(tǒng)改善情況進行判定，評分分為基本治愈、顯著進步、進步、無變化、惡化、死亡6個等級。治療第10天檢查尿常規(guī)、血Cr、血BUN，各值不在正常范圍視為腎功能受損。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
