| 編號(hào) | 1314 |
| 總例數(shù) | 187例 |
| 性別例數(shù) | 男108例，女79例 |
| 治療組例數(shù) | 123例 |
| 對(duì)照組例數(shù) | 64例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：55～79歲；對(duì)照組：45～80歲 |
| 平均年齡 | 治療組：64．12歲；對(duì)照組：62．54歲 |
| 疾病 | 腦出血 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 七葉皂苷 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Aescine |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號(hào) | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組脫水劑使用20%甘露醇250ml靜滴，根據(jù)病情每日2～4次不等，并漸減量，同時(shí)用β-七葉皂甙鈉20mg加入5%葡萄糖液250ml靜滴，每12h 1次，療程3周。對(duì)照組脫水劑使用20%甘露醇250ml靜滴，根據(jù)病情決定使用量。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | 神經(jīng)功能缺陷判定標(biāo)準(zhǔn)根據(jù)全國(guó)第4屆腦血管病學(xué)術(shù)會(huì)議通過(guò)的腦卒中患者臨床神經(jīng)功能缺損程度評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行評(píng)分，最高分為45分(輕度)，最低分為0分(重度)。臨床療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)神經(jīng)功能缺損積分值的減少(功能改變)和患者的生活能力狀態(tài)(評(píng)定時(shí)的病殘程度)�；局斡汗δ苋睋p評(píng)分減少91%～100%，病殘程度為0級(jí)；顯著進(jìn)步：功能缺損主評(píng)分減少46%～90%，病殘程度1～3級(jí)；進(jìn)步：功能缺損評(píng)分減少18%～45%；無(wú)變化：功能缺損評(píng)分減少17%左右；惡化：功能缺損評(píng)分減少或增加18%以上；死亡。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 治療前神經(jīng)功能評(píng)分治療組為24.3±12.1，對(duì)照組為22.6±10.3，兩組比較無(wú)顯著差異(P>0.05)。治療后神經(jīng)功能評(píng)分治療組為39.2±12.3，而對(duì)照組為30.2±14.4，兩組比較有顯著差異(P<0.01)。治療組基本治愈24例(19.6%)，顯著進(jìn)步82例(66.7%)，總有效率86.2%，無(wú)變化13例(10.5%)，惡化4例(3.2%)；對(duì)照組基本治愈8例(12.5%)，顯著進(jìn)步35例(54.7%)�？傆行�67.2%，無(wú)變化16例(25.0%)，惡化5例(7.8%)。兩組比較有顯著差異 |
| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
