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生脈注射液

編號 1337
總例數(shù) 74例
性別例數(shù) 男41例,女33例
治療組例數(shù) 38例
對照組例數(shù) 36例
年齡區(qū)間 治療組:58~80歲;對照組:60~80歲
平均年齡 治療組:68.9歲±5.4歲;對照組:69.7歲±4.7歲
疾病 腦梗死
并發(fā)癥
藥品通用名稱 生脈注射液
藥品商品名稱
藥品英文名稱
劑型 注射液
規(guī)格
批準(zhǔn)文號
生產(chǎn)廠家 江蘇蘇中藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司
分類 中藥
用藥目的 治療
用法用量 治療組使用生脈注射液60mL加入生理鹽水250mL中靜脈輸注,每日1次,共用14d;納絡(luò)酮1.2mg加入5%葡萄糖液100mL中靜脈輸注,每日1次。對照組使用復(fù)方丹參注射劑20mL加入5%葡萄糖液250mL中靜脈輸注,每天1次,共用14d。
聯(lián)合用藥 納絡(luò)酮
療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn) 治療前根據(jù)中國腦卒中臨床神經(jīng)功能缺損評分標(biāo)準(zhǔn)(CKS)進(jìn)行評價(jià),其中輕型(0~15)分;中型(16~30)分;重型(31-45)分。同時(shí)進(jìn)行病殘程度分級(0級~7級)。治療結(jié)束后療效按臨床神經(jīng)功能缺損評分值的減少和病殘程度進(jìn)行判定,基本痊愈:神經(jīng)功能缺損評分減少91%~100%,病殘程度0級;顯著進(jìn)步:神經(jīng)功能缺損評分減少46%~90%,病殘程度1級~3級;進(jìn)步:神經(jīng)功能缺損評分減少18%~45%;無變化:神經(jīng)功能缺損評分減少或增加在17%以內(nèi);惡化:神經(jīng)功能缺損評分增加18%以上。
治療效果及臨床指征比較

本研究報(bào)道不良反應(yīng) 治療期間2例出現(xiàn)發(fā)熱反應(yīng),其中1例合并皮疹,停藥及調(diào)整輸液速度和藥物間隔后即消失,未對本觀察產(chǎn)生影響。2例死亡,其中1例為高齡病人,大面積腦梗死合并呼吸衰竭及循環(huán)衰竭;1例為合并嚴(yán)重感染及電解質(zhì)紊亂。
其他報(bào)道不良反應(yīng)
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