| 編號 | 1959 |
| 總例數(shù) | 60例 |
| 性別例數(shù) | 男26例，女4例 |
| 治療組例數(shù) | 30例 |
| 對照組例數(shù) | 30例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：45～74歲；對照組：45～75歲 |
| 平均年齡 | 治療組：51．2歲；對照組：53．5歲 |
| 疾病 | 腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 巴曲酶 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Batroxobin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組在臨床內(nèi)科綜合治療(應用低分子佑旋糖苷、維腦路通、丹參、甘露醇)的基礎上，加用蝮蛇抗栓酶0.5u于生理鹽水250ml中由靜脈緩慢滴注，以每分鐘30滴，每日一次，連用10～14天為一療程，對照組按臨床內(nèi)科綜合治療給藥。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 根據(jù)第二次全國腦血管病會議制定腦卒中患者神經(jīng)功能缺損評分標準，分別對兩組患者用藥前及治療后4周神經(jīng)功能缺損程度評分對比治療結果。(1)基本治愈：癥狀、體征基本消失，可以下地行走，恢復工作者。(2)顯效：癥狀體征明顯好轉(zhuǎn)、癱瘓肢體肌力提高Ⅱ級以上，生活能夠自理者。(3)有效：癱瘓肢體肌力提高1級以上或失語等癥狀明顯好轉(zhuǎn)者。(4)無效：肌力提高不到I級，癥狀無變化或惡化。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
 |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
