| 編號 | 0226 |
| 總例數 | 42例 |
| 性別例數 | 男28例，女14例 |
| 治療組例數 | |
| 對照組例數 | |
| 年齡區(qū)間 | 18～55歲 |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 拉米夫定 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Lamivudine |
| 劑型 | 片劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | (1)LMV 100mg/d，口服，持續(xù)5年以上；(2)16例在ALT異常期間同時服用復方甘草甜素、復方維生素B、維生素C；(3)11例在I MV治療后3～6個月，疊加α干擾素600萬單位， 隔日1次肌肉注射，持續(xù)1年；(4)6例YMDD(酪氨酸、蛋氨酸、天門冬氨酸、天門冬氨酸)變異者，改用阿德福韋酯(ADV)，10mg/d，療程至少1年。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | (1)部分應答：HBsAg、HBeAg、HBV-DNA、ALT 4項指標中僅1項好轉(不屬本組分析對象)；(2)完全應答：ALT恢復正常，HBeAg轉換為抗HBe，HBV-DNA轉陰；(3)持續(xù)應答：獲完全應答后持續(xù)6個月以上或5年停藥后6個月仍保持完全應答；(4)持續(xù)應答伴HBsAg消失或抗HBs轉陽判為臨床治愈。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 42例中1.5年、2.5年、3.5年、4.5年獲得完全應答的分別是15例(35.7%)、13例(31.0%)、8例(19.0%)、6例(14.3%)。 |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
