| 編號 | 1120 |
| 總例數(shù) | 90例 |
| 性別例數(shù) | 男60例，女30例 |
| 治療組例數(shù) | 60例 |
| 對照組例數(shù) | 30例 |
| 年齡區(qū)間 | 20～80歲 |
| 平均年齡 | 44．7歲 |
| 疾病 | 肝病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 硫普羅寧 |
| 藥品商品名稱 | 凱西萊 |
| 藥品英文名稱 | Tiopronin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 河南新誼藥業(yè)股份有限公司 |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | A組靜點：10%GS 250ml 肌苷0.4g 維生素C 3g 凱西萊粉劑0.2g，支鏈氨基酸250ml，每天共輸入液體520ml，連續(xù)輸21d，休息7～10d為1療程。B組靜點：10%GS 250mi 肌苷0.4g 維生素C3g 門冬酸鉀鎂40ml，支鏈氨基酸250ml，每天共輸入液體560ml生素，連續(xù)輸21d，休息7～l0d為1療程。 |
| 聯(lián)合用藥 | 門冬氨酸鉀鎂 |
| 療效評價標準 | 肝功各項指標均正常為完全緩解(CR)，各項指標下降>50%為部分緩解(PR)，各項指標下降<50% 或加重為無效(NC)。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
