| 編號 | 1178 |
| 總例數(shù) | 150例 |
| 性別例數(shù) | 男113例，女47例 |
| 治療組例數(shù) | 96例 |
| 對照組例數(shù) | 54例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：18～68歲；對照組：18～60歲 |
| 平均年齡 | 治療組：42．5歲；對照組：47．6歲 |
| 疾病 | 肝炎 |
| 并發(fā)癥 | 治療組合并慢性乙型肝炎19例，Ⅱ型糖尿病7例。對照組，合并慢性乙型肝炎者6例，Ⅱ型糖尿病者3例。 |
| 藥品通用名稱 | 硫普羅寧 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Tiopronin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產廠家 | 河南新誼藥業(yè)股份有限公司 |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組：應用凱西來0.2g/次，3次/d，UDCA 300mg/次，3次/d，口服。對照組：單用UDCA 300mg/次，3次/d。同時對所有患者均行原發(fā)病的積極治療，如控制血糖、降低體重、調整飲食等。兩組均以3個月為1個療程。 |
| 聯(lián)合用藥 | 熊去氧膽酸片 |
| 療效評價標準 | 顯效：癥狀及體征消失，超聲檢查提示肝臟形態(tài)及實質回聲正常，肝功能正常；有效：癥狀及體征緩解，肝功能正常或好轉，超聲檢查提示肝回聲好轉；無效：癥狀及體征無好轉，超聲檢查肝臟形態(tài)及回聲與治療前無變化，ALT、GGT下降未超過治療前的2/3。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應 | 治療組2例出現(xiàn)皮疹，經口服撲爾敏4mg/次，2次/d，3d后消退；4例出現(xiàn)胃部不適，但能耐受。 |
| 其他報道不良反應 |
