| 編號(hào) | 1556 |
| 總例數(shù) | 90例 |
| 性別例數(shù) | |
| 治療組例數(shù) | A組：30例 |
| 對(duì)照組例數(shù) | B組：30例；C組：30例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱(chēng) | 拉米夫定 |
| 藥品商品名稱(chēng) | |
| 藥品英文名稱(chēng) | Lamivudine |
| 劑型 | 片劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號(hào) | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類(lèi) | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | A組應(yīng)用拉米夫定 100mg/d，共l2個(gè)月；α1-胸腺肽1.6mg/d，隔日注射，共6個(gè)月。B 組單用拉米夫定，劑量、用法同A組；B 組單用α1-胸腺肽，劑量、用法同A組。三組停藥后均隨訪6個(gè)月。 |
| 聯(lián)合用藥 | α1-胸腺肽 |
| 療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | |
| 治療效果及臨床指征比較 | 治療后觀察三組患者HBeAg/抗-Hbe血清轉(zhuǎn)換情況，B1組血清轉(zhuǎn)換率為13.3%(4/30)，B2組為36.6%(11/30)，A組為43.3%(13/30)。A組與B1.組比較，P<0.05；A組與B組比較，P>0.05。HBV-DNA 陰轉(zhuǎn)率：B1組為83(25/30)，B2組為5O%(15/30)，A組為9O%(27/30)。B2組與A組無(wú)顯著差異。B1組與A組有顯著 |
| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
