| 編號 | 1564 |
| 總例數(shù) | 80例 |
| 性別例數(shù) | 男60例，女20例 |
| 治療組例數(shù) | 40例 |
| 對照組例數(shù) | 40例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：21～50歲；對照組：19～55歲 |
| 平均年齡 | 治療組：34．2歲；對照組：36．1歲 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 促肝細(xì)胞生長素 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Hepatocyte Growthpromotting Factors |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | 20mg/支 |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 北京四環(huán)時代生物藥業(yè)有限公司 |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 兩組患者均口服中藥每日1劑。藥物組成：柴胡、茯苓各12g，法半夏10g，白芍、丹參、郁金各15g，虎杖、白花蛇舌草、金錢草各30g，砂仁6g，甘草5g。并隨證加減。5 GS 250ml加丹參注射液30ml，每日靜脈滴注，30d為1個療程，治療組在上述治療基礎(chǔ)上，應(yīng)用促肝細(xì)胞生長 素120mg加入液體中緩慢靜脈滴注。 |
| 聯(lián)合用藥 | 丹參 |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 顯效：自覺癥狀消失，血清膽紅素、肝功能ALT、AST降至正�；蚪咏�；有效：自覺癥狀改善，血清膽紅素、轉(zhuǎn)氨酶下降超過治療前的5O%；無效：未達(dá)到上述標(biāo)準(zhǔn)或病情進(jìn)展惡化者。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | PHGF副作用極少，個別患者可出現(xiàn)輕度發(fā)熱、皮疹，本組在治療過程中未發(fā)現(xiàn)任何不良反應(yīng)。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
