| 編號 | 013 |
| 總例數(shù) | 293例 |
| 性別例數(shù) | 男244例，女49例 |
| 治療組例數(shù) | 193例 |
| 對照組例數(shù) | 100例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：16～70歲；對照組：l8～69歲 |
| 平均年齡 | 治療組：41．2歲；對照組：40.3歲 |
| 疾病 | 酒精性肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 谷胱甘肽 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Glutathione |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 觀察組采用阿拓莫蘭12OO～1800mg，甘利欣150mg分別加入5%葡萄糖液250ml中靜滴，1/d。對照組用阿拓莫蘭1200～1800mg，加入5%葡萄糖液250ml中靜滴，1/d，均60d為一療程。 |
| 聯(lián)合用藥 | 甘利欣 |
| 療效評價標準 | 按照20O0年上海市阿拓莫蘭臨床協(xié)作組所定標準。分顯效、有效、無效三級。顯效：(1)自覺癥狀消失或明顯好轉(zhuǎn)；(2)肝脾腫大縮小或穩(wěn)定不變；(3)肝功能檢查腫、AST或/及SB恢復(fù)正常。有效：(1)自覺癥狀好轉(zhuǎn)或穩(wěn)定不變；(2)肝脾腫大不變；(3)肝功能檢查腳、AST或/及SB較前降低>150%以上。無效：無變化、達不到以上標準或病情進展者。顯效和有效計為總有效率。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | 治療過程中，觀察組7例出現(xiàn)輕度胃腸道反應(yīng)如惡心，無嘔吐；2例輕度胸悶、心率加快。放慢輸液速度后癥狀緩解。不良反應(yīng)率為4.7%。對照組1例出現(xiàn)惡心；2例心悸、心率快；1例皮膚瘙癢、未見皮疹。不良反應(yīng)發(fā)生率為4.0%。兩組腎功、電解質(zhì)、血尿常規(guī)均正常。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
