| 編號 | 307 |
| 總例數(shù) | 86例 |
| 性別例數(shù) | 男51例，女35例 |
| 治療組例數(shù) | 44例 |
| 對照組例數(shù) | 42例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組：36．4±5．6歲；對照組：37．2±5．8歲 |
| 疾病 | 慢性肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 硫普羅寧 |
| 藥品商品名稱 | 凱西萊 |
| 藥品英文名稱 | Tiopronin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 河南新誼藥業(yè)股份有限公司 |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組給予凱西萊針劑0.2g加入5%葡萄糖液250mL中靜脈滴注，每日1次；對照組給予還原型谷胱甘肽針劑1.2g加入5%葡萄糖液250mL中靜脈滴注，每日1次。2組均以14d為1個療程，療程結(jié)束后復查ALT、AST、TB。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 顯效：治療結(jié)束后臨床癥狀消失或明顯改善，ALT、AST或TB恢復正常；有效：治療后臨床癥狀好轉(zhuǎn)，ALT、AST或TB較前降低50%以上；無效：治療后達不到有效標準或病情進展。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
治療組顯效20例，有效15例，無效9例，總有效率80%；對照組顯效20例，有效14例，無效8例，總有效率81%。2組總有效率比較無顯著性差異(P>0.05)。 |
| 本研究報道不良反應 | 治療組有2例出現(xiàn)皮膚瘙癢，有1例出現(xiàn)皮疹，經(jīng)對癥治療后均堅持治療而完成療程。 |
| 其他報道不良反應 |
