| 編號 | 252 |
| 總例數(shù) | 167例 |
| 性別例數(shù) | 男141例，女26例 |
| 治療組例數(shù) | A組：56例；B組：53例 |
| 對照組例數(shù) | C組：58例 |
| 年齡區(qū)間 | A組：l8～57歲；B組：l7～58歲；C組：l8～60歲 |
| 平均年齡 | A組：36．6±10．1歲；B組：35．8±9．6歲；C組：36．2±10歲 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 干擾素 |
| 藥品商品名稱 | 賽若金 |
| 藥品英文名稱 | Interferon |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 成都地奧九泓制藥廠 |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 3組均給予保肝、對癥及支持等基礎(chǔ)治療。在基礎(chǔ)治療的同時A組給予邁普新1.6mg·次-1，皮下注射，每周2次，連續(xù)24周，IFN-αlb 500萬u·次-1，肌注，1日1次，連續(xù)2周，后改為隔日1次，連續(xù)22周；B組給予IFN-αlb，方法同A組；C組只給予基礎(chǔ)治療。 |
| 聯(lián)合用藥 | 干擾素 |
| 療效評價標準 | 顯效：治療結(jié)束時，ALT復常，HBVD-NA、HBeAg、HBsAg均陰轉(zhuǎn)；有效：治療結(jié)束時，ALT復常、HBeAg、HBV DNA陰轉(zhuǎn)，但HBsAg仍陽性；無效：治療結(jié)束時未達到上述標準；持續(xù)有效：顯效或有效者停藥24周仍為有效者；復發(fā)：指治療結(jié)束時為顯效和有效，停藥24周的隨訪過程中，在排除其它原因外，出現(xiàn)ALT異常及HBVD-NA陽轉(zhuǎn)者。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
